NIPT Básico
Instruções para paciente
INFORMAÇÕES DE JEJUM- Este exame não necessita de jejum.
INFORMAÇÕES DE PREPARO
- Obrigatória apresentação do Pedido Médico.
- Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas de gestação.
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INFORMAÇÕES DE AGENDAMENTO
- Este exame necessita de agendamento prévio.
O teste NÃO PODE ser realizado para as seguintes situações:
- Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos);
- Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido );
- Mulheres que receberam transplante de medula;
- Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses.
INTERPRETAÇÃO:
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias; como a síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter. Também identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos. Este exame é realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação, contadas a partir da data da última menstruação.
Realizado através de uma fração do DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe. Este Nipt básico que contempla a análise de 13, 18, 21, x, y, 9, 16 e 22, pode ser realizado em gestação única ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária. Não deve ser feito em gestação gemelar.
GENE|COMPOSIÇÃO ANALISADO:
Chr13; Chr18; Chr21; Chr9; Chr16; Chr22; ChrX; ChrY