NIPT Ampliado
Instruções para paciente
INFORMAÇÕES DE JEJUM- Este exame não necessita de jejum.
INFORMAÇÕES DE PREPARO
- Obrigatória apresentação do Pedido Médico.
*Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas de gestação.
*Este exame NÃO pode ser realizado nas seguintes situações:
1. Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos);
2. Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido );
3. Mulheres que receberam transplante de medula;
4. Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses.
INFORMAÇÕES DE AGENDAMENTO
- Este exame necessita de agendamento prévio.
INTERPRETAÇÃO:
Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (Síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter). Identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos. Além dos cromossomos o NIPT ampliado também avalia 92 microdeleções; a prevalência destas alterações não está relacionada a idade materna, sendo de grande importância seu rastreio. Também identifica o sexo do bebê.
Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação; contadas a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe. O Nipt ampliado pode ser feito em gestação única ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária. Não deve ser feito em gestação gemelar.
GENE|COMPOSIÇÃO ANALISADO:
Chr13; Chr18; Chr21; Chr9; Chr16; Chr22; ChrX; ChrY; +92 microdeleções/microduplicações